Pour ces personnes, quel que soit l’État dans lequel elles se trouvent, l’obtention du vaccin signifierait qu’un pharmacien ou un médecin devrait s’écarter de l’étiquette pour l’administrer.
« La manière dont un pharmacien peut procéder dans ce cas est très floue », a déclaré M. Groves à Ars. L’utilisation de médicaments non conformes à l’étiquetage pourrait exposer les pharmaciens à des problèmes de responsabilité, a-t-elle ajouté. Et même si un patient peut obtenir une ordonnance pour un vaccin non indiqué sur l’étiquette, cela peut ne pas être suffisant pour permettre à un pharmacien d’administrer le vaccin.
Les pharmaciens ont ce que l’on appelle une « responsabilité correspondante », a expliqué Mme Groves. « Même si un médecin, une infirmière praticienne ou toute autre personne envoie une ordonnance pour ce vaccin, le pharmacien a toujours la responsabilité de s’assurer qu’il s’agit du bon médicament, pour le bon patient, au bon moment, et qu’il est indiqué pour ce vaccin », a-t-elle déclaré. Il s’agirait donc toujours d’aller au-delà de ce qu’il est techniquement autorisé à faire.
Les médecins, en revanche, peuvent administrer des vaccins en dehors des indications, ce qu’ils peuvent faire s’ils choisissent de suivre les conseils d’organisations médicales telles que l’AAP et l’ACOG, ou s’ils pensent que c’est la meilleure solution pour leur patient. Ils peuvent le faire sans engager leur responsabilité professionnelle, contrairement à ce qu’a laissé entendre M. Kennedy (les médecins prescrivent tout le temps des produits non conformes à l’étiquetage). Cependant, les patients devront peut-être prendre rendez-vous avec leur médecin et le convaincre de leur administrer la piqûre, ce qui est beaucoup moins pratique que de se rendre dans une pharmacie locale. En outre, comme les pharmacies ont fourni la grande majorité des vaccins COVID-19 jusqu’à présent, il se peut que certains cabinets médicaux n’en aient pas sous la main.
Grossesse
Il n’est pas certain que la grossesse fasse toujours partie des critères de la FDA en tant qu’état à haut risque. Elle était incluse dans la liste publiée par les responsables de la FDA en mai. Toutefois, l’agence n’a pas rendu cette liste officielle lorsqu’elle a modifié les étiquettes des vaccins le mois dernier. Certains experts ont suggéré que, dans ce cas, les conditions à haut risque qualifiées correspondent par défaut à la liste existante des conditions à haut risque du CDC, qui inclut la grossesse. Mais ce n’est pas tout à fait clair.